Las niñas y los niños diagnosticados con cáncer en Nuevo Laredo no reciben atención oncológica pediátrica especializada en su ciudad. En su lugar, son canalizados al Centro de Referencia Estatal para la Atención del Niño y la Niña con Cáncer (OncoCREAN), ubicado en el Hospital General Regional No. 270 del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) en Reynosa, Tamaulipas.
Este modelo de atención obliga a las familias de Nuevo Laredo a trasladarse de manera constante a otra ciudad para estudios, quimioterapias, hospitalizaciones y seguimiento médico, lo que representa un impacto económico, emocional y logístico significativo, especialmente en tratamientos prolongados.
¿Qué es el OncoCREAN de Reynosa y por qué atiende a pacientes de Nuevo Laredo?
El OncoCREAN de Reynosa es el centro regional del IMSS designado para la atención oncológica pediátrica en el norte de Tamaulipas. Atiende a pacientes provenientes de diversos municipios, entre ellos Nuevo Laredo, Matamoros y Ciudad Madero.
De acuerdo con información presentada por el IMSS, este centro registra en promedio 76 nuevos casos de cáncer infantil por año y mantiene un censo acumulado de 143 pacientes atendidos entre 2022 y 2025. Además, da seguimiento a 197 menores mediante el programa de Atención de Pacientes Oncológicos (APO).
Para los niños con cáncer de Nuevo Laredo, este centro representa actualmente la única opción pública especializada para recibir diagnóstico, tratamiento y seguimiento integral.
Proyecto de ampliación del OncoCREAN: más capacidad, misma centralización
Durante la sesión 183 del Grupo de Trabajo entre autoridades del IMSS y padres de pacientes pediátricos, el doctor Enrique López Aguilar, coordinador de Atención Oncológica del Seguro Social, informó que el OncoCREAN de Reynosa será ampliado.
El proyecto contempla aumentar la capacidad a 20 camas, habilitar un área de acompañamiento y cuidados paliativos denominada “Colibrí”, y reforzar espacios aislados para la atención pediátrica.
Actualmente, la infraestructura incluye 17 camas, tres áreas aisladas, tres sillones para quimioterapia ambulatoria, un quirófano para procedimientos especializados y consultorios de hematología y oncología.
Si bien estas acciones buscan mejorar la atención regional, no modifican el hecho de que los pacientes pediátricos de Nuevo Laredo continúan sin un centro oncológico infantil en su propio municipio.
Indicadores de atención y resultados clínicos
El IMSS reporta avances en la oportunidad de atención dentro del OncoCREAN. El 83 por ciento de los pacientes menores de 18 años recibe confirmación de diagnóstico en tiempo oportuno y el 74 por ciento inicia tratamiento dentro de los primeros tres días posteriores al diagnóstico.
Además, el programa de Escala de Valoración de Alerta Temprana (EVAT) alcanzó el 100 por ciento de implementación en 2024 y 2025. La estrategia “Hora Dorada” para la atención de neutropenia febril supera el objetivo institucional del 70 por ciento, y la adherencia a la guía institucional se mantiene en 94 por ciento.
Estos indicadores reflejan mejoras clínicas dentro del centro, pero no eliminan los efectos del traslado forzoso para las familias de Nuevo Laredo.
¿Qué implica para las familias de Nuevo Laredo?
Para las madres y padres de niños con cáncer de Nuevo Laredo, el acceso al OncoCREAN implica viajes frecuentes, ausencias laborales, gastos en transporte y alojamiento, así como la separación temporal del entorno familiar.
En casos de mayor complejidad, los menores aún pueden ser referidos a Unidades Médicas de Alta Especialidad (UMAE) en Monterrey, ampliando la distancia y el tiempo fuera de casa.
La situación evidencia una dependencia estructural de centros regionales y la falta de atención oncológica pediátrica local en Nuevo Laredo.
